Zacutec là một yếu tố giống giao cảm với tác dụng trực tiếp lên các thụ thể beta, adrenergic, làm co cơ tim. Thuốc được dùng để điều trị suy tim sung huyết liên quan đến bệnh tim thực thể, sốc do tim hay sốc nhiễm trùng, nhồi máu cơ tim và phẫu thuật tim.

Zacutec được chống chỉ định ở những người có mẫn cảm với thuốc hoặc các thành phần của thuốc hoặc ở những người bị hẹp động mạch chủ.

Zacutec nên tránh hoặc chỉ dùng rất thận trọng với những bệnh nhân có các dấu hiệu cản trở tông máu rõ, như trong phình động mạch chủ tiên phát. Bệnh nhân bị rung nhĩ nên dùng Glycoside trước khi điều trị bằng Zacutec để làm giảm nguy cơ gia tốc dẫn truyền nhĩ-thất dẫn đến rung thất.Khi điều trị một đợt bằng dung dịch Zacutec cũng như bằng các thuốc kích thích adrenergic khác cần theo dõi liên tục điện tim, huyết áp động mạch, áp lực mao mạch phổi, công suất tim.Trước khi điều trị bằng dịch Zacutec ở những bệnh nhân giảm thể tích tuần hoàn cần bổ sung huyết tương thích hợp hơn là dịch truyền khác.Zecutec giống như các loại beta 2 atagonit khác, có thể kích thích phần nào đến sự điều chỉnh kali huyết hiếm khi đạt tới sự giảm nồng độ kali huyết. Tuy nhiên, cần theo dõi nồng độ kali huyết.Những sự thay đổi về khả năng sinh sản, ung thư và gây quái thai.Những nghiên cứu về sinh sản đã thực hiện ở chuột và thỏ cho thấy không có ảnh hưởng lên snh sản hoặc ảnh hưởng đến bào thai.Cảnh báo đặc biệt: Zacutec có thể gây tăng nhịp tim hoặc huyết động mạch đặc biệt thể tích nhát đập, đột quỵ. Khoảng 10% các đối tượng có nhịp tim tăng 30 nhịp hoặc hơn trong vòng 1 phút đã được ghi nhận và khoảng 7,5% tăng thể tích đột quỵ thêm 50 mmHg hoặc hơn. Tất cả những tác dụng này có thể được loại trừ khi giảm liều. Bởi vì Zacutec tăng dẫn truyền nhĩ-thất. Ở các bệnh nhân rung nhĩ người ta vẫn không thấy sự hợp tắc nghẽn luồng máu thất trái cơ học cũng như trong các trường hợp hẹp van động mạch chủ nặng, thuốc có thể không có tác dụng.Zacutec dung dịch có chứa muối Bisulphite vì vậy ở các bệnh nhân nhạy cảm, nhất là bệnh nhân hen có thể gây phản ứng dị ứng nặng và cơn hen ác tính.Chưa thấy có các tác dụng xấu trên các đối tượng lái xe hoặc vận hành máy.Điều trị nhồi máu cơ tim: Các nghiên cứu vẫn chưa đủ khẳng định sự an toàn của Zacutec trong quá trình điều trị sau nhồi máu cơ tim. Điều trị bằng thuốc có tác dụng tăng sức co và nhịp tim, chắc chắn sẽ tăng nguy cơ làm rộng vùng tổn thương do nhồi máu. Tuy nhiên chưa có báo cáo về các tác dụng này.

Phụ nữ có thai chỉ điều trị bằng Zacutec khi cần và đặt dưới sự theo dõi trực tiếp của thầy thuốc.

Nên dùng kết hợp với các muối Nitroprusside, Zacutec có thể kích thích tăng tâm thu và thường làm giảm áp lực mao mạch phổi hơn là khi dùng thuốc không kết hợp.Những nghiên cứu lâm sàng cho thấy không có tương tác gây rối loạn của Zacutec đối với các thuốc Digital, Furosemide, trinitrine, dinitrate, isosorbide, morphine, atropine, heparin, protamine, potasium chloride, acid folic và paracetamol. Những nghiên cứu ở động vật cho thấy rằng Zacutec có thể không hiệu quả với những trường hợp bệnh nhân đã được điều trị bằng những thuốc chẹn beta trước đây bởi vì có thể tăng để kháng mạch ngoại biên.

Tăng nhịp tim, tăng huyết áp động mạch tăng hoạt động ngoại lai của thất và các phản tác dụng thường gặp nhất, trong đa số các trường hợp được thử nghiệm người ta thường thấy tăng cả huyết áp tâm thu 10-20mm Hg và tăng 5-15 nhịp mạch/phút. Tăng ngoại tâm thu thất trong quá trình truyền Zacutec đã được ghi nhận ở 5% số bệnh nhân. Các tác dụng này phụ thuốc vào liều dùng.Hạ huyết áp: hạ huyết áp nhanh đã được ghi nhận, hiện tượng này có thể dễ dàng điều chỉnh bằng giảm liều hoặc truyền cách quãng.Phản ứng tại chỗ tiêm truyền: viêm tĩnh mạch cũng đôi khi gặp, các biều hiện viêm nhiễm tại chỗ cũng thường gặp do thuốc ngấm vào tổ chức dưới da.Các phản tác dụng không thường gặp: Nôn, nhức đầu, đau thắt ngực, đau không đặc hiệu, trống ngực, khó thở khi đã gặp ở 1-3% bệnh nhân.Các phân tích khác trong phòng thí nghiệm: Zacutec cũng như các catechclamine khác đều có thể gây giảm kali huyết vừa phải, nhưng hiếm khi xảy ra.Điều trị kéo dài: tiêm truyền kéo dài đến 72 giờ sẽ không gây nên các tác dụng có hạiBệnh nhân đang theo dõi một tác dụng có hại không được ghi nhận trong tờ đơn này có trách nhiệm thông báo lại với bác sỹ điều trị.